什么是无创DNA产前检测?今天就给大家扒一扒无创DNA这个谜题~
生一个健康的宝宝是每位宝妈的心愿，因此宝妈在280天的旅程中要经历层层“关卡”，“通关”成功后才能顺利地进入下一关，最后成功“晋级”。每个阶段“关卡”的设置都有不同的作用，无创DNA产前筛查检测就是其中一个“重要关卡”。
无创DNA产前检测技术(以下简称为无创DNA技术)已成为产检中较为重要的一项。但作为孕妈，对无创NDA这个检查还有些陌生。如：主要检查什么的呢?哪种类型的孕妈们需要做此项检查?相对于目前的产前检查它有什么优势?什么时候检查?具体怎样做?
今天就给大家扒一扒无创DNA这个谜题~
什么是无创DNA产前检测?
无创DNA产前检测是新一代测序技术和高性能生物信息分析相结合，是目前安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病(21三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征)的风险。
抽取10ML血查出生缺陷
传统的羊膜穿刺检测需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样，不仅容易带来各种感染风险，也会给本来就紧张的孕妇带来更大的精神压力。无创取样，相对轻松：无创DNA检测通过采集孕妇10ml静脉血，提取游离DNA，更为安全。准确率高，可减少流产风险，同时能极大的提升健康婴儿的出生比例。
无创DNA检测的适应人群
适用于孕12-24周的孕妇，尤其适合于：
1. 高龄(年龄≥35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇;
2. 孕早、中期血清学为高风险、或者单项指标值改变，不愿做有创产前诊断的孕妇;
3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;
4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;
5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;
6 希望排除胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇;
7.对产前诊断有心理障碍的孕妇。
与此同时还有二胎孕妈妈，总有这样的困扰“我的家族没有遗传病史，而且我的第一个孩子很正常为什么医生还是建议我做无创DNA?”
21-三体综合征(即唐氏综合征，T21)又称先天愚型，是活产婴儿发病率最高的三体综合征。21-三体的发生类似于基因突变的发生，是染色体发生了畸变，是精子和卵子形成的过程中染色体发生了错误，也可能是受精卵分裂时发生了错误。这与家族遗传性关系不大，是一个独立性事件，任何一次妊娠都有可能发生意外的，是一种自然现象，所以可以发生在任何家庭，当然高龄夫妇的发生率会较高。
目前，香港无创基因产前检测最早怀孕10周就可检测，在技术上也是非常的成熟，也是很多孕妈妈最信赖的一种检测方式，它的所有项目达95种。其中有5种性染色体异常综合症、6种叁倍体综合症、84种缺失综合症。简单来说，就是準确可靠，準确度达99.9%，检测更全面。检测的範围广，也就是说宝宝的健康多了更多的保障。香港的无创隻需要孕十周、胚胎33mm就能做，费用是6800港币。解读“生命密码”，预防出生缺陷。
目前可检测国际上最全面的胎儿染色体基因，像胎儿存在的畸形，染色体疾病，家族遗传史等都可以检测出来，目前中国80%以上的孕妇都会选择做产前无创。
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