胎儿这几个月最易畸形,香港无创DNA产前检测早知道

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孕妇定期接受检查，看看他们的孩子是否有增加患唐氏综合症和其他疾病的风险。有人说：10个唐筛9个高危，这种说法对吗？经常有孕妇问听说和唐筛和无创DNA都可以筛查唐氏综合征，哪个更准，怎么选择呢？让我们一一看下这些问题。

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　　什么是唐氏综合征
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6 t1 \( H9 J3 v8 k% K# y8 c7 W　　唐氏综合征是一种疾病，导致一定程度的智力残疾，一个独特的外观，以及一些健康和发展的挑战。人体每个细胞中都有23对染色体。唐氏综合症发生在婴儿出生时，细胞中有21号染色体的额外副本（唐氏综合症也被称为“21号染色体三体”）。这导致在每个人类细胞中总共有47条染色体，而不是像正常人那样有46条染色体。额外的染色体可以是完整的染色体，也可以是部分染色体，额外的遗传物质导致了唐氏综合症患儿的许多特征，包括先天性心脏缺陷和一些可能的疾病。这在受孕时是随机发生的。

5 k; I- q& D' ?) y* e, z# h　　唐氏综合症的产前检查


. A7 J& j4 O% v: p, l+ h8 ]　　筛查测试：这些测试并不能给你一个明确的答案，但如果你的宝宝患唐氏综合症的风险增加，筛查结果会给你提示。筛查测试不会伤害母亲或胎儿。这里包括唐筛和无创DNA.
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　　诊断测试：这些都是非常准确的，给你一个明确的答案。根据筛查结果，诊断测试通常提供给风险较高的孕妇。诊断性测试会增加流产的风险，所以并不是所有的女性都会接受。羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样是诊断测试。


　　唐筛和无创DNA

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9 d  K/ W1 ?2 r$ l8 @2 n　　1、检查时间
　　唐筛检查的时间是15-20周之间进行。无创DNA在12-24周都可以进行。
. L6 h' `& K( u5 y' ~5 ?/ g3 P8 @　　2、检查方式
　　无创DNA只需要从准妈妈身上抽取医用血液。一旦你的样本被接收，胎儿的游离细胞的DNA将被分析。科学家分析母体血液样本中的胎儿DNA，以确定胎儿染色体的比例。我们知道，如果准妈妈怀的是唐氏综合症的孩子，21号染色体相关的遗传物质比例会更高，因为那条染色体多出了第三个副本。
& C  A! `8 l, H2 t; |9 o$ P5 o　　3、检查对象
　　无创DNA可以检查：唐氏综合征（三体21），爱德华氏综合征（三染色体18），帕托综合征（三体13）。该测试还可以寻找其他类型染色体（X和Y）缺失和额外复制所导致的其他情况。
* V* z4 @% r) b1 L1 j" N3 v" w, T　　4、适用人群
% Q/ ?  B- l/ K. q' B3 {　　如果年龄超过35岁，有遗传史或者唐氏综合征高风险的孕妇需要进行无创DNA的检查。
# a) g) x) s2 E+ Q1 \& |6 Z4 ?　　5、准确率不同
　　唐筛的准确率只有百分之七十，而无创DNA可以达到百分之九十九。所以，有人说十个唐筛，有个高危，这种说法是不准确的，也并不一定你的宝宝就是唐氏儿，相反，即使唐筛低风险，也不能百分百代表你的宝宝就没有风险。如果唐筛查出高风险，请做无创DNA。


　　迩文基因温馨提示：
       孕妇在发现自己怀孕之后，就要开始进行建档，然后定期体检，这是生一个健康宝宝的良好保证。
　　聪明的父母都会关注J妈学堂，每日分享孕产育儿小知识。有爱的父母都会分享这篇文章，让更多的人受益。
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