地中海贫是什么病，做香港隐性疾病基因检测可不可以避免
地中海贫血对于南方人来讲，并不陌生。地中海贫血广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。地中海贫血的患者，不仅生活质量下降，更可怕的是会有各种并发症，而且患者多数会在青少年时期死亡，给家庭和社会带来沉重的负担。那么做香港隐性疾病基因检测可不可以避免地中海患儿的出生呢？https://p1.meituan.net/dpgroup/30d27be3d770b5607ad531fa65fe2b83150199.jpg%40820w_0e_1l%7Cwatermark%3D0
什么是地中海贫血？
地中海贫血是一类因常染色体遗传性缺陷，从而引起珠蛋白链的合成障碍，使体内一种或是几种蛋白数量不足造成的溶血性贫血，是目前世界上最常见的遗传性血液病，是由于血红蛋白内的珠蛋白基因缺陷导致的溶血性贫血病，主要可分为α-地贫和β-地贫。
地中海贫血有什么症状？
轻型：患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本型易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。
中间型：多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。
重型α地贫：又称Hb Bart’s胎儿水肿综合征，为致死性血液病，受累胎儿由于严重贫血、缺氧常于妊娠23~40周时在宫内或娩后半小时内死亡。
重型β地贫：又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～6个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，并具有典型的地中海贫血特殊面容，症状随年龄增长而日益明显。
地中海贫血患儿常并发气管炎或肺炎，当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌、肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，是导致患儿死亡的重要原因之一。
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地中海贫血会遗传吗？
会的！地贫是由基因缺陷导致的，正常人都拥有两组血红蛋白基因，其中一组来自母亲，另一组来自父亲。假如父母双方都携带地贫基因，其下一代就有可能患地贫疾病。因此，地贫会遗传给下一代。
如何预防地中海贫血？
孕育一个健康的宝宝是每位家长的心愿。地贫目前尚无确切、普及的根本有效的治疗，治疗费用也极其昂贵，给病人和家庭都带来了巨大的经济压力和精神折磨，所以孕前检查及产前检查尤其重要。
其次，也可以选择去香港做隐性疾病基因检测。要知道，隐性疾病基因其实并不陌生，平均每个人身体中携带2.3个隐性疾病基因。
我们只列举了地中海贫血症一例而已，国人中约10%的人为地中海贫血症基因携带者，大部分自己并不知情。
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然而，隐性基因会遗传后代，令下一代患上隐性遗传病。
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香港隐性疾病基因检测优势：
1.夫妻双方通过此检测可以预测未来宝宝患遗传疾病风险。及早为生育做准备。
2.为您和伴侣检测遗传疾病的携带者基因。
3.即使检测结果为阳性，在人工受孕和相关技术辅助下可为宝宝排除患上隐性疾病的风险。
地中海贫血在目前仍是一项医学难题，其实最好的治疗方法是预防。这就需要准妈妈们在孕期产检时就要提前进行关注，可以在怀孕的第十二周后采用抽取胎儿检体来进行一个检查，如果确定是地中海贫血重型胎儿的，可以及早进行人工流产，以避免将来的种种危害和负担。如果想了解更多信息的朋友可以咨询香港裕力健康客服（YULITEST）！！！
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