唐筛低危，有必要做无创产前基因检测吗？

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最近，U健基因小编看到这样一篇报道，大概内容说是一位37岁的高龄孕妇在一家三级甲等医院进行了唐氏筛查，结果显示是低危，医生告诉她这是正常，所以也就没有进行无创产前基因检测。但这位孕妈心里还是不放心其检测结果，多次询问医生，然而医生也告诉她一切正常，让孕妈不必担心。最后孕妈选择相信医生，而放弃了做无创产前基因检测的决定。
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唐筛低危，有必要做无创产前基因检测吗？

也正是因为这样，不幸的事情发生了，这位孕妈最后竟生下了一名唐氏儿。孩子出生后，整个就是皮包骨，十分瘦小，经染色体检查确诊为唐氏综合症患者，并伴有多种并发症。孩子从出生开始就一直生病，还不能正常行走，一家人耗费了大量金钱和精力。就因为唐氏筛查的漏诊和医生的疏忽，给这位孕妈及家人的生活，带来了许多伤害，面对儿子的痛苦，这位孕妈及家人将那家三级甲等医院告上了法庭。
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, `9 r+ Y0 p0 l在这里，U健基因小编想要提醒大家的是，产前检查的目的就是为了帮助孕妈们及时了解胎儿的健康情况。但在生活中还是有很多孕妈对一些产检项目并不是特别了解，胡乱做检查，要知道，有些检查是会带来一定副作用的，如果没必要做的是不用做的，但必要做的还是要做的，所以孕妈们一定要清楚的了解这产检项目。
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唐筛低危，有必要做无创产前基因检测吗？

其实每项产检项目是有区别的，所针对的情况也不尽相同。比如传统的唐氏筛查，唐氏筛查就是通过化验孕妈的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妈的年龄和孕周等情况，来判断胎儿患有唐氏综合症（又称先天愚型）的危险系数。虽然这个检查是安全、无副作用，但它的检出率比较低，只有70%左右。所以，为了减少对孕妈和胎儿的伤害，U健基因小编建议孕妈可以通过进行无创产前基因提前知道胎儿染色体情况，这样就可以早点做决定，减少伤害。
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9 D: z8 y' o. m# {无创产前基因检测是一种快速、安全、准确的新型胎儿染色体非整倍性疾病检测技术，此项技术是通过采集孕妇的外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序，结合生物分析技术，可以准确得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险。而且最早在孕10周就可以检测，检测结果的准确率可高达99.9%以上。因此深受广大孕妈们的喜爱。如果需要更多详细信息可以咨询U健基因，我们有专业的客服（威:hpv0002）团队为您解答。